Prescrite à 315.000 femmes en France jusqu'à fin 2012, Diane 35 avait reçu son autorisation de mise sur le marché en 1987 pour le seul traitement de l'acné. L'agence, qui avait répertorié 125 cas de thromboses (caillots) veineuses et quatre décès «imputables à une thrombose veineuse liée à Diane 35» ces 25 dernières années, avait retiré ces produits du marché français le 21 mai 2013 et saisi les instances européennes.
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